“Manus效应”的辐射:科技竞争的前沿,正在移向生物医药
摘要
商务部、科技部拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》,新增AI、生物医药、光伏等领域40项技术。生物医药涉及细胞和基因治疗、小核酸药等5项。文章指出,该公告明确将License-out、CXO服务等排除在管制之外,真正受限的是底层平台技术的所有权对外转让,即“管根不管果”。这一调整反映生物医药在大国科技竞争中的地位上升,中国创新药出海逻辑面临从资产供应方向持
(本文作者为 医曜,钛媒体经授权发布)
文 | 医曜
10月16日,商务部、科技部联合发布2026年第48号公告,拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》,一口气增列AI、生物医药、光伏三大领域共40项技术:禁止出口14项,限制出口26项。生物医药涉及5项,细胞和基因治疗(CGT)、小核酸药、病原微生物等悉数在列。公告同步启动出口前登记临时管理,窗口自发布之日起,一直开到目录正式实施。
AI上榜,没人意外。光伏上榜,也在情理之中。真正让全行业停下来反复研读的,是生物医药。
这事反直觉。过去两年,创新药出海是中国产业叙事里走得最顺的一条线:对外授权交易连创新高,政策口风一路绿灯,"卖出去"三个字本身就是成绩单。怎么突然之间,进了"管制目录"?
先别急着下判断,一组数据比公告文本更重要。医药魔方数据库口径显示,2026年1月1日至7月1日,中国内地企业对外交易中,明确属于"国内转国外"的共121笔;其中涉及所有权转让的仅约5笔,落在靶点发现与验证范畴的约2笔。换算下来,踩线率约4%。
一份实际影响面不到5%的管制令,值得全行业密集解读吗?
值得。因为它的隐喻在于:大国竞争的前沿是科技,而科技竞争的前沿,正在移向生物医药。
“Manus效应”的辐射
要看懂这份公告,得先看懂它的边界。公告明确排除了三类情形:具有自主知识产权的技术工艺平台,对外授权许可、外包研发生产服务(CXO)不纳入管理范围;自主知识产权的靶点发现与验证技术,以对外授权方式出口的,适用自动许可便利措施;公共卫生突发事件、人道主义救援、境外联合研发所需的限制类技术出口,同样适用自动许可。
换句话说,创新药行业最常见的License-out(对外授权,不涉及技术所有权转让)被明确保护在管制之外。CXO的外包生意、平台技术的授权生意,通道照旧。真正被锁住的只有一件事:底层平台技术的所有权对外转让。
中科院微生物所胡海涛研究员的对媒体的表述一针见血:"防范拔根式转让。"
这六个字,就是整份目录的题眼。果树是你的,果子可以随便卖,但连根拔起整棵树卖到海外,从现在起要过审查这道门。
过去一周,多家研究机构的解读已经收敛成一个共识:管根不管果。这个判断对,但只说了一半。管住根的目的,不是要把根藏起来,而是让根留在土里,继续结果。
某种意义上,这正是“Manus效应”的辐射:前沿技术出海安全审查是穿透式的,遵循"实质重于形式",技术、团队、数据在中国境内长出来的,注册地搬到哪儿,都算中国的根。根的认定,以土壤为第一性。
为什么是现在
下一个问题是:为什么是现在?为什么是生物医药?
答案的第一层,在美国。
美方近年已经把生物医药从"生意"改写成了"安全议题":国会推进BIOSECURE系列立法,点名一批中国生物技术公司;232条款把药品纳入国家安全调查范围;针对中国创新药BD交易的审查不断加码。工具一件接一件,方向只有一个,把生物医药纳入大国科技博弈的棋盘。
中方此次在技术出口端建立对等工具箱,形成谈判筹码。目录修订本是"有进有出、有管有放"的常态化动作,但AI、生物医药、光伏三个领域并排出现、赶在这个时点发布,博弈的含义不需要任何翻译。
答案的第二层,在中国自己身上,而且分量更重。
中国生物医药在国际分工中的位置,过去两年发生了根本变化。此前三十年,这个行业的基本格局是技术输入:海外的靶点、海外的分子、海外的钱,中国提供临床试验的速度和病人。而过去两年BD爆发,方向调转了。2026年上半年121笔"国内转国外"的交易就是证据,中国第一次成规模地向外输出创新资产。
更关键的是,卖出去的东西在升级。早期卖的是单一管线权益,后来开始卖早期平台、卖靶点发现能力。这恰恰碰到了这个行业最敏感的一根神经:管线是存量,平台是流量。管线卖一笔少一笔,平台可以持续产出管线。
把底层技术留在境内,意味着中国Biotech在未来的全球产业分工里,不能只是资产供应方,而将是持续产出方。供应方的价值一次性结清,产出方的价值按复利计算。这两种身份之间,隔着一整个产业周期的定价权。
第三层原因,藏在AI与生物医药在公告里相邻出现这个细节中。
生物医药正在从一门实验科学,变成一门工程学。AI制药把新分子发现的周期从年压缩到月,把筛选空间从实验室的几百个化合物扩展到天文数字的虚拟库。
这门生意的核心资产,正在从"某个药"变成"造药的平台和数据"。当技术竞争的胜负手从单品转向体系,平台技术的所有权就成了国之重器。
AI与生物医药,一个是本轮科技革命的引擎,一个是引擎正在驶入的下一个战场。它们出现在同一份管制目录里,逻辑顺序是递进。
对产业的三点启示
对企业和投资者,这份公告至少有三点值得记下。
其一,License-out的安全通道被官方确认。121笔里的116笔照常流动,创新药出海的主航道没有变窄。市场如果因为"管制"二字给BD逻辑的标的按下卖出键,方向就搞反了。
其二,NewCo架构的成本要重新核算。对已搭建NewCo架构、涉及技术转让与境外主体控制权变更的交易,合规与尽调成本会上升。交易结构设计的复杂度,从财务问题升级成了合规问题,法律团队的话语权将明显前移。
其三,也是最长周期的一条:平台型公司的估值逻辑变了。当"根系"被政策锁定在境内,平台所有权就成了一种受保护的稀缺资产。能持续产出管线的平台,从"卖掉变现的标的"变成"留在境内复利的机器"。市场终将为此重新定价。
结语
芯片行业用二十年的卡脖子之痛,教会了所有人一个道理:大国竞争管制的从来不是产品,而是造产品的能力。现在,同样的逻辑落到了生物医药头上。
公示期还有不到一个月。窗口内,登记照常进行,116笔生意照常流动,资本市场自会给出它的解读。即将真正产生变化的,将是做生意的底层逻辑:从这份公告起,中国生物医药公司每一次向外伸手,都得先回答同一个问题:
卖掉的,究竟是果实,还是根系。
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